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水樣預(yù)處理1PH值水樣的PH值若超出6.5～7.5范圍時，可將取來的水樣，用滴管滴加鹽酸或氫氧化鈉溶液，加幾滴，搖勻后，用玻璃棒沾一滴到精密PH濾紙上，根據(jù)顏色變化，在色板上找出其對應(yīng)的PH值，反復(fù)幾次，將水樣PH調(diào)節(jié)至7.2左右。此步驟在測試前不可省略，否則，水樣中細(xì)菌無法繁殖，水樣不能降解，會造成BOD測量錯誤。2溫度在測定前將水樣放置于恒溫箱中，使其溫度在20℃左右。以減少測量誤差。3溶解氧為保證水中溶解氧含量，應(yīng)將水樣降溫或升溫至20℃后，攪拌30分鐘，以便使水樣中溶...

水樣采集水樣采集按照《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002標(biāo)準(zhǔn)）的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。采集的水樣應(yīng)充滿并密封于棕色玻璃瓶中，水樣量不小于1000mL，在0～4℃的暗處運輸和保存，并于12h內(nèi)盡快分析。24h內(nèi)不能分析，可冷凍保存（冷凍保存時避免培養(yǎng)瓶破裂），冷凍水樣分析前需解凍、均質(zhì)化和接種。冷凍水樣可能會造成測定值偏低的現(xiàn)象。

試劑配制①B1試劑（磷酸鹽緩沖液）：將B1-100緩沖液試劑溶解于100mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑1mL。②B2試劑(營養(yǎng)鹽粉末)：將B2-100營養(yǎng)鹽試劑溶解于300mL蒸餾水中，搖勻（此溶液在室溫、避光條件下可保存6個月）。使用時，每升待測水樣加此試劑3mL。③菌種：可采用含有生活污水的河水、湖水，污水處理廠的出水。也可用上次BOD試驗后的試液，過濾后使用。④稀釋水：每升蒸餾水中加入配制完成的B1試劑1mL、B...

CO2的有效去除當(dāng)樣品中的微生物氧化有機物時會產(chǎn)生二氧化碳（CO2）。CO2必須從系統(tǒng)中去除，以使測定壓力差只與被消耗的O2量成比例。實驗開始前，在每個培養(yǎng)瓶的密封杯中放入氫氧化鋰晶體（CO2吸收劑）可以有效的去除CO2。請勿用其他的堿性化合物來替代氫氧化鋰，其他物質(zhì)可能吸收濕度或者只會吸收較少的CO2。

壓力傳感器的功能壓力傳感器用來測定培養(yǎng)瓶中空氣壓力，當(dāng)空氣壓力變化時，壓力變化值經(jīng)過處理直接被轉(zhuǎn)換成以mg/LBOD表示，便于直觀觀察樣品的BOD變化。儀器采用的壓力傳感技術(shù)，可以有效杜絕因外部大氣壓變化而導(dǎo)致BOD示數(shù)不準(zhǔn)確的現(xiàn)象。

培養(yǎng)瓶中氧的消耗將待測水樣加入到對應(yīng)的培養(yǎng)瓶內(nèi)。培養(yǎng)瓶放入儀器中并蓋上密封蓋，并通過管路與儀器的壓力傳感器連接。在培養(yǎng)瓶中微生物利用其中的有機物進(jìn)行反應(yīng)并消耗水中的溶解氧。培養(yǎng)瓶中水樣上方的空氣含21%（容積）的氧氣，這可補償微生物消耗的氧。在實驗期間，每個培養(yǎng)瓶中的攪拌子都連續(xù)地旋轉(zhuǎn)。攪拌有助于空氣中的氧轉(zhuǎn)移到水樣中，這有利于模仿自然條件。

SN-LGM1林格曼測煙望遠(yuǎn)鏡的觀測位置和條件1.應(yīng)在白天進(jìn)行觀測，觀測者站距離煙囪10-1000米的無障礙物阻擋處，將林格曼測煙望遠(yuǎn)鏡對準(zhǔn)煙囪將目鏡中看到的林格曼濃度圖與離煙囪30-45cm處的排氣黑度進(jìn)行比較。2.觀察煙氣的仰視角不應(yīng)太大，一般情況下不宜大于45度角，盡量避免在過于陡峭的角度下觀察。3.觀察煙氣力求在比較均勻的天空光照下進(jìn)行。如果在太陽光照射下觀察，應(yīng)盡量使照射光線與視線成直角，排氣的流向與觀測者視線垂直。

QT203A型林格曼黑度計的基本調(diào)節(jié)方法基本調(diào)節(jié)方法1.使用時先調(diào)整目鏡，使林格曼圖清晰，通過目鏡可以觀察到五級林格曼網(wǎng)格圖，零級林格曼實際上就是網(wǎng)絡(luò)黑度板的透明背景。2.對準(zhǔn)待測煙囪，調(diào)節(jié)物鏡，使被測目標(biāo)清晰。3.進(jìn)行煙塵監(jiān)測工作。